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NEWS: COMUNICATO STAMPA
» 01 Agosto 2008
[NEWS]
COMUNICATO STAMPA
Approvazione FDA per lo strumento LIASYS
AMS è lieta di annunciare che la United States Food and Drug Administration ("FDA") ha approvato la domanda secondo la procedura 510(k) per lo strumento LIASYS.
Lo strumento è in esposizione alla fiera "2008 Annual Meeting for the American Association for Clinical Chemistry ("AACC") attualmente in corso di svolgimento a Washington D.C.

Un'ampia gamma di reagenti dedicati sono stati ottimizzati e validati sullo strumento LIASYS rendendolo uno strumento estremamente interessante per l'eccellente combinazione di velocità di campionamento, precisione, affidabilità e facilità d'uso.

Per le caratteristiche del LIASYS si rimanda alla scheda dettagliata nel menu Prodotti.


 

 
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